中文字幕精品一区二区三区,亚洲精品一区国产精品丝瓜,国产原创精品国产专区

信息類型：信息編碼:5817820749.shtml

信息標題：點擊查看刺槐樹苗

聯系電話：18205475500
山東國槐|山東國槐價格|山東國槐基地|國槐小苗|10公分國槐價格、12公分國槐價格、15公分國槐價格、18公分國槐價格、20公分國槐價格、25公分國槐價格、30公分國槐價格法桐，白蠟，皂角，柳樹，欒樹，紫葉李，移栽大規格國槐樹，35公分國槐，40公分國槐.50公分國槐，60公分國槐，一年帽，二年帽，三年帽，大規格皂角樹18公分.20公分22公分，25公分，30公分，35公分，40公分，50公分，60公分，80公分..以及柳樹，法桐，欒樹紫葉李，五角楓，等一切綠化苗木。歡迎新老客戶前來考察。本基地承諾，現場指樹，挖樹，包辦檢疫，裝車上高速付全款，誠信**，互利共贏！！！

以上信息由吳延亮自行發布

聯系我時，請說是在“金農網”看到的，謝謝

聯系信息

聯系人：丁經理（男）
聯系電話：18205475500

手機號碼：18205475500

金農百科

金農網農業百科：

　　六六六、DDT均系有機氯農藥，化學性質比較穩定，難易降解，易通過食物鏈在人體蓄積，具有慢性和潛在性的毒性作用，雖然在1987年已經禁止使用該類農藥，但至今還可以檢出。傳統的方法采用填充柱恒溫操作，低沸點組分解易重疊，高沸點組分峰易擴展，分離效果不理想。

　　研究毛細管柱在程序升溫條件下測定茶葉中六六六、滴滴涕農藥殘留的最佳條件，探索測定有機氯農藥殘留的方法。方法：采用電子捕獲-氣相色譜法OV-17中等極性毛細管柱。程序升溫起始溫度185℃，10min后，以5℃/min速率升至230℃，保持15min，進樣器溫度220℃、檢測器溫度260℃。結果：在0.002～0.02ug/ml范圍內呈良好的線形關系。六六六4個異構體相關系數分別為0.9993、0.9999、0.9998、0.9999）DDT4個異構體的相關系數為0.9990、0.9993、0.9991、0.9974。其相對標準偏差RSD分別為1.4%～3.0%，回收率為94.8%～108.0%。結論：本法準確、可靠，適用于各類食品中六六六、DDT殘留量的測定。

　　據了解，本文采用毛細管柱，程序升溫操作，組分分離完全，分辯率高，精密度、準確度高，適應于各類食品中有機氯農藥殘留量的分析。

　　1方法1.1主要儀器與試劑1.1.1帶電子捕獲檢測器的GC-9790氣相色譜及數據處理工作站。

　　1.1.2色譜柱30M×0.25MM×0.25umOV-17石英毛細管色譜柱。

　　1.1.3農藥標準品六六六純度>99%各單體標準物。DDT純度>99%各單體標準物。

　　1.1.4農藥混合標準使用液六六六、滴滴涕8個異構體配置成濃度為0.02ug/ml。

　　1.2試驗方法1.2.1原理試驗中六六六、滴滴涕經提取、凈化后用氣相色譜法測定，與標準比較定量。電子捕獲檢測器對于負電極強的化合物具有極高的靈敏度，利用這一特點，可分別測出痕量的六六六、滴滴涕。不同異構體和代謝物可同時分別測定。

　　1.2.2樣品處理提取:將粉碎混勻樣品準確稱取5.0g于250ml具塞三角瓶中，加入50ml醚，浸泡過夜過濾，并用石油醚洗滌殘渣數次，每次約5ml，合并濾液。凈化:將分液漏斗中石油醚提取液，以每次10ml濃硫酸磺化數次，直至上下層溶液都呈無色透明，棄去酸液上層分別用100ml2%硫酸鈉溶液洗滌，棄去水相，石油醚層用盛有無水硫酸鈉漏斗過濾，濃縮，最后定容至5.0ml容量瓶中，供氣相色譜分析。

　　1.2.3色譜條件柱溫起始溫度185℃，10min后，按每分鐘5℃/min速率升至230℃，保持15min；氣化室溫度220℃、檢測器溫度260℃；載氣流速:高純氮3℃/min，進樣量1.0ul。

　　2結果與討論2.1色譜圖按上述色譜條件，待儀器穩定后，進1.0ul標準溶液。程序升溫25min內完成分離所得的分析圖譜。

　　出峰順序:8種農藥1、2、3、4為α-666、γ-666、β-666、δ-666；5、6、7、8為P，P’-DDE、O，P’-DDT、P，P’-DDD、P，P’-DDT。

　　2.2標準曲線、線性范圍及檢出限將六六六，滴滴涕標準溶液稀釋成不同濃度，進1.0ul，記錄峰面積，繪制標準曲線。結果六六六、滴滴涕在0.0002ug/ml-0.020ug/ml范圍內呈良好的線性關系。

　　本法檢出限在取樣量5g，最終體積為5ml。進樣體積為1ul時，α-HCH、γ-HCH、β-HCH、δ-HCH依次為0.010、0.04、0.012、0.018ug/kg；P，P’-DDE、O，P’-DDT、P，P’-DDD、P，P’-DDT依次為0.058、0.125、0.450、0.525ug/kg。

　　2.3最佳色譜條件的選擇選擇程序升溫可以減少組分重疊和擴展，程序升溫起始溫度185℃保持10min，升溫速率10℃/min、5℃/min、3℃/min3種升溫速率，10℃/min時，O，P’-DDT、P，P’-DDD2個異構體不能有效的分離開來。采用5℃/min時，可將這2個異構體分開，但不能完全分離。采用3℃/min時可將它們完全分開但檢測時間較長，每檢測一份樣品約25min。故采用5℃/min升溫速率，本方法的分流比1∶60，采用分流進樣，可以減少小溶劑峰的拖尾，防止組分峰被掩蓋。

　　2.4精密度和準確度試樣分別配制濃度為10ug/ml六六六、滴滴涕8種異構體的標準品進行6次測定。樣品加標進行4次測定，計算相對標準偏差RSD，從檢測結果可見本法的相對標準偏差為1.4～3.0，符合分析要求，其重現性很好。

　　采用加標回收率評價方法的準確度，在樣品提取液中分別加入3種濃度的標準，加標回收率范圍在94.8%～108%。

　　2.5實際樣品的測定本次共檢測茶葉樣品27份，檢測結果:茶葉中六六六含量均低于0.0002mg/kg，DDT含量均低于0.004mg/kg。其中27份樣品均都檢出P，P’-DDE，含量范圍在0.00017mg/kg～0.00099mg/kg±0.00017，均值為0.00046mg/kg。

　　以上試驗就表明，采用毛細管程序升溫氣相色譜法測定茶葉中六六六和滴滴涕組分離完全，定量準確，該法是具有較高的精密度和準確度，各組分加標回收率大于94.8%，相對標準差小于3.0%，據了解，六六六、滴滴涕的檢出限為0.0212ug/g，其中γ-666檢出限為10～13g，獲得了滿意的分析結果。

1,凡本網注明“來源：金農網”的所有作品，版權均屬于金農網，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：金農網”。違反上述條款，本網將追究其相關法律責任。
2,凡本網注明“來源：XXX（非本網站）”的作品，均轉載自其它媒體，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責。
3,本網所展示的信息由買賣雙方自行提供，其真實性、準確性和合法性由信息發布人負責。本網站不提供任何保證，并不承擔任何法律責任。
4,友情提醒：網上交易有風險，請買賣雙方謹慎交易，本地最好是見面交易，異地交易請多學、多看、多問、多了解，網上騙術多種多樣，謹防上當受騙！
5,友情提醒：本信息可能存在投資風險，任何關于合作后的收益、回報內容均需謹慎對待，風險責任須自行承擔。市場有風險，投資需謹慎。
6,本網刊載之所有信息，僅供投資者參考，并不構成投資建議。投資者據此操作，風險自擔。
7,如因作品內容、版權、地址不清稿酬未付和其它問題需要同本網聯系的，請在30日內進行。聯系方式：編輯部電話：0451-88003358 電子信箱:info#jinnong.cn(請把#換成@)

乡下乳妇奶水在线播放,欧美人与性囗牲恔配视频0,国产人妻鲁鲁一区二区,学生处破女痛哭免费看网站

點擊查看刺槐樹苗